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A partir del 25 de agosto, las 327 boticas de Ciudad Juárez exigirán receta médica para vender cualquier tipo de antibiótico, dijo Filiberto Portillo Rocha, presidente de la Unión de Propietarios de Farmacias.
Sin embargo, en vista de que esa nueva exigencia de la Secretaría de Salud federal afectará la economía de comerciantes y consumidores, el próximo miércoles habrá una reunión de farmacéuticos para definir si hacen un cierre masivo o toman otras medidas, agregó.
Mientras tanto, el secretario de Salud estatal, Octavio Rodrigo Martínez Pérez, consideró que la nueva exigencia de receta es “un control que debe estar llevándose para evitar la automedicación”.
El jueves anterior se publicó en el Diario Oficial de la Federación un decreto donde dicha Secretaría restringe la venta de antibióticos y los condiciona a la presentación de una receta médica para que sean surtidos.
Los negocios que incumplan esa norma recibirán multas de 700 a 200 mil pesos, además de que serán cerrados cuando haya reincidencia, según se advirtió.
Portillo Rocha informó que éste es un nuevo problema que se carga más a los comerciantes pequeños, pues es una medida que “le pega al más fregado”, es decir, al ciudadano que percibe el salario mínimo.
Ahora los juarenses tendrán que ‘comprar’ la receta, es decir, acudir a consulta con el médico y luego usar ese documento para ir a comprar el antibiótico, expresó.
Quienes van a beneficiarse con esto serán las sucursales de la cadena de Farmacias Similares, pues ellos tienen consulta médica hasta de 20 pesos y antibióticos de apenas 15 pesos que producen en sus laboratorios, dijo.
En cambio en los demás negocios las personas tendrán que acudir a consulta pagando un mínimo de 100 pesos y luego adquirir el antibiótico a 60 u 80 pesos, agregó.
“Esto nos lleva a un descalabro total, es una estocada para las boticas”, informó.
En vista de lo anterior, la Unión de Propietarios de Farmacias convocó a una reunión que se realizará el próximo miércoles 2 de junio, a las 3 de la tarde, en el edificio de la Cámara Nacional de Comercio (Canaco), expresó.
Allí estarán los miembros de la mesa directiva y muchos agremiados para ver qué hacen: un cierre masivo, o se dedican a otra cosa, o definen qué nuevo rumbo toman, pues el antibiótico es el que da el pan de cada día, dijo.
Agregó que esta ley de salud existe desde 1964 y ahora la reactivaron, 50 años después, en perjuicio de los sectores más pobres de la sociedad.
Informó que de 587 farmacias que había en Ciudad Juárez, quedan solamente 327 y ya no pagan IMSS porque no tienen empleados pues las trabajan los mismos dueños.
El secretario de Salud estatal, Octavio Rodrigo Martínez Pérez, visitó ayer esta frontera y dijo que la nueva exigencia de la receta es “un control que debe estar llevándose para evitar la automedicación”.
En los antibióticos debe haber cierto control para evitar resistencias y ya no estar escalando a medicamentos cada vez más potentes, con más riesgo y por consecuencia con mayor dificultad para el control de las infecciones, agregó.
Es una medida que es correcta, sobre todo en la medida en que una mayor parte de la población va teniendo acceso a atención médica, entonces ahora tendrá que ser un médico quien valore prescribir los antibióticos, informó.
El plazo de 90 días que dio la Secretaría de Salud tiene el propósito de que las farmacias vayan preparándose, de acuerdo con una solicitud que hizo la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica A.C. (Canifarma), expresó.
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Pfizer presenta prometedores resultados en el tratamiento del cáncer.
En la 46 edición del Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).
- Presentará compuestos como crizotinib, actualmente en desarrollo, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, el tipo más común y extendido de cáncer de pulmón
- En el área de hematología cabe destacar bosutinib, un inhibidor oral de la quinasa Src y Bcr-Abl, para el tratamiento de leucemia mieloide crónica
- Asimismo, se presentarán nuevas indicaciones de medicamentos ya a disposición de los pacientes, como Sutent®, en cáncer de próstata avanzado
Madrid, mayo de 2010.- La compañía biomédica Pfizer presentará resultados prometedores en la mejora de las opciones terapéuticas contra el cáncer en el 46 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), obtenidos de la identificación y validación de moléculas específicas.
Investigaciones en cáncer de pulmón
Pfizer dará a conocer los datos resultantes de un estudio en fases I/II que ha evaluado la eficacia de crizotinib (PF-02341066) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), el tipo más común y extendido de cáncer de pulmón. Crizotinib es un inhibidor de ALK (Kinasa del linfoma anaplásico), gen responsable de la formación de tumores en un subgrupo de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Así, se estima que los 45.000 nuevos casos diagnosticados en el mundo de este tipo de cáncer son ALK positivos.
Crizotinib es el primer inhibidor de ALK que actualmente está siendo analizado en un estudio clínico en fase III randomizado (PROFILE 1007) en comparación con la aplicación de quimioterapia estándar en el tratamiento de cáncer de pulmón no microcítico recurrente ALK positivo. Este compuesto también está siendo estudiado en un estudio clínico en fase II, conocido como PROFILE 1005, en el mismo grupo de pacientes que han recibido más de una línea de quimioterapia.
La compañía Pfizer se ha unido a Abbott Molecular para desarrollar conjuntamente una prueba diagnóstica que detecte la presencia de alteraciones del gen ALK en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico.
En la actualidad, Pfizer cuenta con otra molécula en fase de desarrollo (PF-00299804) para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico en estado avanzado. Se trata de una investigación del inhibidor oral pan-HER (receptor del factor de crecimiento epidérmico humano), que es un inhibidor irreversible de la pequeña molécula de HER-1 (receptor del factor de crecimiento epidérmico) 2 y 4 de la tiroquinasa. Los datos de un estudio global, randomizado, en fase II analizan la actividad anti-tumoral y seguridad de esta molécula en comparación con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado en tratamiento con uno o más regímenes de quimioterapia.
La investigación de nuevos compuestos para este tipo de cáncer resulta clave, ya que alrededor de un 60% de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico son de diagnóstico tardío, con un estadío avanzado III/IV. Asimismo, la supervivencia de estos pacientes a cinco años es inferior al 15%.
En otro abstract, Pfizer presentará los resultados de un ensayo clínico en fase III (A4021016) de figitumumab (CP-751,871), un anticuerpo monoclonal selectivo totalmente humano IgG2 contra el receptor del factor de crecimiento de tipo insulina 1 (IGF-1R), en comparación con paclitaxel y carboplatin frente a paclitaxel y carboplatin en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico. Después de haber interrumpido este estudio en diciembre de 2009, Pfizer continúa analizando los datos de este biomarcador en este y otros estudios, para identificar un subgrupo de pacientes con NSCL en los cuales una nueva evaluación de figitumumab esté justificada.
“Pfizer en su compromiso con la salud de los ciudadanos y en su afán de aplicar los descubrimientos de la biología del cáncer y la genética al desarrollo de nuevos medicamentos está investigando la efectividad de nuevos compuestos en distintos tumores. Además, continúa estudiando el potencial de medicamentos ya aprobados como sunitinib en otras indicaciones”, afirma Beatriz Faro, directora del área de Oncología de Pfizer en España.
Investigaciones en el campo de la hematología
En el campo de la hematología, cabe destacar bosutinib, un inhibidor oral de la quinasa Src y Bcr-Abl para el tratamiento de leucemia mieloide crónica. Asimismo, Pfizer en su compromiso por avanzar en el tratamiento del cáncer de células renales, colabora conjuntamente con Genomic Health, una compañía de diagnóstico molecular, con el fin de desarrollar un test genómico que identifique el riesgo de recurrencia después de una operación en pacientes afectados de este cáncer en estadio 1-3.
Esperanzadores datos de sunitinib en cáncer de próstata avanzado y cáncer neuroendocrino de páncreas
Sunitinib, medicamento aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células renales (RCC) o tumor de estroma gastrointestinal, puede jugar un importante papel en otros tumores sólidos entre los que se incluyen el cáncer de pulmón no microcítico, cáncer de próstata avanzado resistente a la castración, y como terapia adyuvante para cáncer de células renales. Asimismo, se actualizarán los datos existentes sobre la efectividad de sunitinib en pacientes con cáncer neuroendocrino de páncreas, un tumor raro pero de mal pronóstico.
Durante este encuentro, también se presentarán datos del estudio de otros medicamentos como axitinib en RCC , tensirolimus en RCC , irinotecan en cáncer colorectal y tremelimumab en melanoma y tumor pancreático.
Pfizer, “Trabajando juntos por un mundo más sano”
Fundada en 1849, Pfizer es la mayor compañía biomédica que impulsa nuevas iniciativas en favor de la salud. En Pfizer, descubrimos, desarrollamos y ponemos a disposición de los pacientes y de los profesionales sanitarios medicamentos eficaces, seguros y de calidad, para tratar y ayudar a prevenir enfermedades, de personas y de animales. También, trabajamos junto a los profesionales y las autoridades sanitarias para garantizar el acceso a nuestras medicinas, y para ofrecer mejor asistencia sanitaria y apoyo a los sistemas de salud. En Pfizer, todos los colaboradores trabajamos cada día para ayudar a las personas a tener una vida más sana y a disfrutar de mayor calidad de vida.
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Marielena Vega – Excélsior
La industria farmacéutica busca adelantar su Navidad. En estos días harán su carta de solicitudes para que la Secretaría de Salud, al mando de José Ángel Córdova; la Cofepris, que dirige Miguel Ángel Toscano; la Canifarma, con Jaime Uribe, y la AMIIF, que comanda Rafael Gual, redoblen el paso en pro de alinear a este sector.
Entre las solicitudes está fortalecer la patente, disminuir el mercado adulterado, que se regule el de medicamentos genéricos y establecer mejores condiciones de importación y exportación.
En cuanto al medicamento adulterado y clandestino, parece que ahora sí se hará efectivo un control sencillo, pero efectivo. Pues es cada vez más dañino, no sólo para la salud sino como industria.
El planteamiento es que se coloquen en las 20 mil farmacias que hay en territorio nacional recipientes que sirvan como almacenajes para el medicamento caduco o en malas condiciones, para evitar que éste llegue al mercado informal, el cual representa 20% del mercado formal.
Se prevé que este medicamento tenga un final en los hornos de empresas cementeras o de Pemex, bajo la dirección de Juan José Suárez Coppel, en tiempos muertos-laborales, con la finalidad de que se destruya sin necesidad de que represente contaminación.
Además de que haya una mayor certeza jurídica en el sector salud, enfocada hacia una mayor agilidad en los procesos de registros de moléculas, que se realizan en el interior de la Cofepris, mismos que pueden llevar hasta tres meses y ello retrasa el proceso, pese a que ya existe una autorización previa en otros países.
En cuanto al registro de la investigación clínica, también se plantea mayor agilidad, dado que la tramitología se refleja en competitividad. Este 2010 no será sencillo para el sector, cuyos integrantes tendrán que redoblar esfuerzos en pro de que la cruda económica no les siga generando dolencias, pero, sobre todo, para que sus movimientos internos no se conviertan en una resaca mayor.
No es para menos si consideramos que el gremio farmacéutico se enfrentará a un número sin precedentes de vencimientos de patentes en los próximos dos años.
Entre las firmas que verán tambalear sus números debido a ello están Pfizer, en México al mando de Jorge Bracero Cotty; Merck, que dirige Frank Gutiérrez; Sanofi-Aventis, con Chris Viehbacher; Eli Lilly, que comanda Carlos Baños; GlaxoSmithKline y AstraZeneca.
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En un estudio que respalda el uso generalizado de fármacos para ayudar a controlar la pandemia de sida, investigadores dijeron que los pacientes con VIH que tomaron los medicamentos eran mucho menos propensos a infectar a sus parejas.
Usar un cóctel de fármacos redujo la probabilidad de transmisión en un 92 por ciento, reportaron los científicos en la revista The Lancet. Los resultados significan que la terapia antirretroviral, o ART, podría ser una herramienta de prevención útil, al igual que un buen tratamiento.
"Estos resultados son (…) la evidencia más fuerte hasta la fecha de que la ART podría reducir el riesgo de transmisión del VIH", dijo la doctora Connie Celum, profesora de medicina y salud global de la University of Washington, que trabajó en el estudio.
El equipo analizó a 3.400 parejas de siete países africanos. En cada pareja, sólo uno de los dos era VIH positivo, el virus de inmunodeficiencia humana que causa el sida.
Todas las parejas recibieron terapia sobre los métodos de prevención del virus y a algunos les ofrecieron fármacos cuando había disponibles.
Durante el estudio, 349 personas infectadas comenzaron a tomar los medicamentos. De los 103 participantes que se contagiaron, sólo uno contrajo el virus después de que la pareja infectada comenzara a tomar los fármacos.
"Estos datos observacionales respaldan fuertemente la hipótesis de que la ART reduce sustancialmente el riesgo de infección y transmisión", dijo la doctora Deborah Donnell, del Instituto de Vacunas y Enfermedades Infecciosas del Centro del Cáncer Fred Hutchinson, en Seattle, y sus colegas.
Donnell dijo que los fármacos reducen la concentración del VIH en sangre a niveles muy bajos, lo que hace a las personas menos infecciosas. Entre aquellos que tomaron la medicación, el virus se suprimió a niveles muy bajos en el 70 por ciento de los casos.
Ahora están realizando un ensayo aleatorio para identificar si el efecto es duradero.
"Mientras esperamos estos resultados, nuestro estudio indica que el inicio de la terapia antirretroviral podría tener un beneficio significativo para la salud pública, al igual que ventajas clínicas para los individuos tratados", dijo Donnell en un comunicado.
Los resultados refuerzan el argumento de comenzar el tratamiento antes. Pero hasta en las parejas que lo hicieron una vez avanzada la enfermedad, los fármacos proporcionaron ventajas.
El virus del sida infecta a 33 millones de personas en todo el mundo y causó la muerte de 25 millones de personas desde que emergió la pandemia en la década de 1980. Hasta ahora no tiene cura ni una vacuna, pero los fármacos pueden mantener a los pacientes saludables.
Sin tratamiento, el virus destruye el sistema inmune, lo que deja a los pacientes susceptibles a infecciones y al cáncer.
Actualmente existen 20 fármacos en el mercado que pueden combinarse de varios modos para controlar el virus, aunque éste generalmente muta y los pacientes eventualmente cambian a regímenes diferentes para mantenerlo controlado.
Las compañías farmacéuticas incluyen a GlaxoSmithKline, Pfizer, Gilead, Bristol-Myers y Abbott Laboratories.
Reuters.
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Marielena Vega – Excelsior
Johnson & Johnson recibió una jugosa oferta para vender su negocio para combatir el cáncer de mama, lo que podría suceder en junio. Recursos que utilizaría para detonar investigaciones en otros sectores de mayor valor estratégico para J&J.
Se espera que la oferta que realizó Devicor Productos Médicos pueda tener una opinión favorable en junio por parte de las autoridades estadunidenses de competencia, con el objetivo de que a finales de 2010 se concrete la transacción.
De ser así, Devicor entraría al mundo del diagnóstico y medicamentos contra el cáncer de mama. Adquiriría la lista entera de productos del cuidado del pecho de EES, la cual se vende en más de 38 países e incluye los marcadores del sistema y del tejido de la biopsia del pecho de Mammotome usados para el muestreo y la gerencia de diagnóstico.
Además, el negocio del cuidado del pecho de EES transferiría sus derechos de la comercialización y distribución para los sistemas de detección Neoprobe y Devicor.
En el mundo de la salud también Roche, que comanda Miguel Munera, se alinea a las negociaciones de su corporativo, aunque sus estrategias se dirigen al ajuste de costos.
Entre sus planes está recortar 600 plazas laborales y seguir detonando su línea de medicamentos para el futuro, y la conquista de mercados emergentes, donde México es un punto a detonar con fuerza.
Se seguirán moviendo las fichas en el mundo farmacéutico para dar pasos en cuanto a la medicina de investigación.
Veremos competir a Roche; Pfizer, al mando de Jorge Bracero; Merck, con Frank Gutiérrez; Sanofi-Aventis, bajo la tutela de Chris Viehbacher; Eli Lilly, que comanda Carlos Baños; GlaxoSmithKline y AstraZeneca.
ALIANZAS EN SALUD
Gobierno e IP hacen alianzas en pro de la salud. Tan sólo en cuestión de obesidad, se destinan tres mil 300 millones de pesos como país para el análisis de dicho padecimiento, principal enfermedad entre niños, 70% de los adultos y 40% de adolescentes.
De ahí que tanto la Ssa, bajo la tutela de José Ángel Córdova; la SEP, que comanda Alonso Lujambio, e IP, como es el caso de Kellogg’s, con Gabriel Asbun, buscan atacar de raíz dicho padecimiento, no sólo a través de publicidad, sino del impulso de medicamentos y fórmulas reales, apostándole a la inversión en investigación, que mucha falta hace.
Entre esas investigaciones está la bioformática, que trabaja con la genérica, a cargo de María del Rocío Gómez, del Cinvestav.
La apuesta en materia de investigación en la salud es seria, sin embargo, también es cierto que deberán poner mayor atención dependencias e instituciones como el Conacyt, que encabeza Juan Carlos Romero Hicks. Dado que la burocracia y la falta de financiamiento en este rubro sigue siendo un gran lastre.
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LONDRES (Reuters) – Las acciones europeas subían el viernes, con lo que extendían una escalada de dos días, mientras ceden los temores por la crisis de deuda de la zona euro, pero el volumen de operaciones era bajo antes de un fin de semana largo para algunos mercados.
A las 1248 GMT, el índice de los principales títulos europeos FTSEurofirst 300 avanzaba un 0,3 por ciento.
El índice se encamina a registrar un alza récord de un 3,5 por ciento para la semana pero aún observa una baja de un 10 por ciento desde la cima de mediados de abril.
"Creo fuertemente que el mercado se recuperará más, dado que las cifras que hemos visto desde arriba y desde abajo son sobresalientes", comentó Heino Ruland, estratega de Ruland Research, en Francfort.
"Escuchando a las compañías hablar sobre el segundo trimestre, parece que dejarán de ser cautelosas y elevarán sus pronósticos", añadió.
Las operaciones eran tenues en algunos mercados, antes de un feriado tanto en Estados Unidos como en Gran Bretaña.
El sector farmacéutico registraban algunas de las mayores alzas.
Los títulos de GlaxoSmithKline subían un 2,1 por ciento. La firma ayudará a comercializar a Prolia, el muy esperado nuevo medicamento de Amgen (AMGN.O), que ha sido aprobado en Europa como tratamiento para la osteoporosis.
La mayoría del sector bancario avanzaba, liderado por los españoles BBVA y Banco Santander, cuyas acciones subían un 2,6 y un 2,4 por ciento, respectivamente.
El sector fue duramente golpeado en los primeros días de la semana luego de la nacionalización de la atribulada caja de ahorro CajaSur.
La mayoría de las empresas de energía también disfrutaban de la escalada, porque el precio del petróleo crudo CLc1 llegaba a los 75 dólares, gracias a que el euro seguía avanzando contra el dólar.
Las acciones de ENI, BG, Royal Dutch Shell y Repsol subían entre un 0,5 y un 0,8 por ciento.
Pero los papeles de BP caían un 3 por ciento.
La firma dijo el viernes que aún no sabe si su operación diseñada para sellar el mayor derrame de petróleo en la historia de Estados Unidos tendrá éxito y hasta ahora lleva al precio del desastre a 930 millones de dólares.
REUTERS CGI
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Señala el secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, que con la publicación de la norma para que dejen de vender medicamento sin receta, se corrige la laxitud que se tenía en la materia
El secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos, sostuvo que con el decreto publicado hoy por el que se determinan los lineamientos a los que estará sujeta la venta y dispensación de antibióticos, se corrige la laxitud que se tenía en México para empresas farmacéuticas y los establecimientos que incumplan la norma y prescriban antibióticos, deberán pagar multas que van de los 700 hasta los 200 mil pesos y el cierre del negocio en caso de reincidencia.
"Queremos ir quitando eso de que el prescriptor sea el que está al frente de la farmacia. El prescriptor debe ser el profesional de la salud", sostuvo el funcionario quien destacó que los encargados y empleados de las farmacias tienen 90 días de gracia a partir de hoy para capacitarse, pues una vez concluido ese lapso entrará en vigor el decreto.
En este, expuso en entrevista, entran cerca del 95 por ciento de los antibióticos, excepto algunos que no son absorbibles, es decir, medicamentos por vía oral que tienen efecto en el tubo digestivo y que realmente no representan ningún riesgo.
De acuerdo con el decreto publicado en el Diario Oficial de la Federación (DOF), en México los antibióticos se encuentran entre los medicamentos que más se consumen, representando el segundo lugar en ventas de farmacias a nivel nacional. Algunos de los problemas que se relacionan con este alto consumo son: la autoprescripción de antibióticos y su dispensación inapropiada en farmacias;
Que entre un 70% y 80% de las recomendaciones que los empleados de farmacias dan a sus clientes con cuadros de infecciones respiratorias y diarreicas agudas, incluyen antibióticos prescritos de forma inadecuada en tipo, dosis y tiempo de prescripción y sin tomar en consideración la naturaleza del padecimiento;
Que para destacar las consecuencias de este elevado consumo de antibióticos en el país, es importante mencionar que el mayor número de reportes de reacciones adversas a medicamentos, 40% en la población mexicana, se atribuyen al consumo de antibióticos.
Córdova Villalobos subrayó que para este decreto se llegó finalmente a un arreglo "muy amigable" con los industriales farmacéuticos, así como con toda la cadena productiva y de distribución.
Luego de varias revisiones, explicó, de los puntos básicos del documento destacan la obligación de la prescripción señalando el genérico, lo cual es una política federal que se ha impulsado para el beneficio de los usuarios y mas ahora que se ha completado el prepeso de la regularización de todos los genéricos para que sean intercambiables.
Por otro lado, continuó, se debe precisar en las recetas cuántas pastillas o cuántos días el paciente va a tomar el medicamento, para que esto le permita resurtir la receta, dos, o tres o cuatro veces.
Las farmacias deben, entre otras cosas llevar un registro en el que se asiente la fecha de adquisición, la de venta, dispensación o desechamiento del antibiótico; la denominación distintiva del mismo o genérica en caso necesario; la presentación del medicamento y la cantidad adquirida, vendida, dispensada o desechada.
Además, el nombre del que prescribe la receta, número de cédula profesional y domicilio, esto aplicará cuando no sea retenida la misma. Con ello, cada vez que se surta el antibiótico, deberá sellarse la receta indicando en ella la cantidad vendida y la fecha de la venta.
Al momento de agotarse la cantidad del medicamento prescrito, el establecimiento deberá retener la receta y surtirse únicamente dentro del tiempo de duración del tratamiento indicado.
Fuente: El Universal
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Se espera que el sistema de sobremesa GS Junior acelere la investigación en biociencias y salud humana
Madrid (28-5-10).- Roche acaba de anunciar el lanzamiento en todo el mundo del sistema GS Junior, la nueva plataforma de sobremesa de última generación para secuenciación de ADN en investigación biocientífica. El sistema, desarrollado por 454 Life Sciences, una compañía del grupo Roche, ofrece una solución integrada de secuenciación y bioinformática con un tamaño similar al de una impresora láser de sobremesa. La plataforma permitirá por primera vez el acceso asequible a la secuenciación de última generación a miles de laboratorios pequeños y medianos de todo el mundo, según se informa en un comunicado.
El sistema GS Junior ofrece soluciones para secuenciación de ADN en casi todos los campos de la investigación biológica, como la genética de poblaciones humanas, la genómica agrícola y medioambiental y, en particular, la investigación en el ámbito de la salud humana. El sistema resulta idóneo para laboratorios de investigación que trabajen en secuenciación selectiva de regiones del genoma asociadas a enfermedades como la diabetes o el cáncer, secuenciación de genomas completos de microorganismos, análisis metagenómico o detección de nuevos organismos patógenos. La tecnología también ofrece importantes ventajas sobre los sistemas actuales en muchos ámbitos de la investigación médica, como la determinación de la compatibilidad tisular en trasplantes o la detección de farmacorresistencias en VIH.
“Roche cuenta con un acreditado historial de aportación de soluciones innovadoras tanto en investigación biocientífica como en diagnóstico. Con sus resultados rápidos y elevada sensibilidad, creemos que el sistema GS Junior aportará una gran utilidad médica en futuras aplicaciones diagnósticas”, ha comentado Daniel O’Day, director operativo de Roche Diagnostics. En su opinión, poner el sistema GS Junior a disposición de los investigadores de todo el mundo ayudará a ampliar nuestros conocimientos sobre las causas genéticas y la base molecular de las enfermedades y contribuirá así al desarrollo de la medicina personalizada”.
Según continua el comunicado oficial, la secuenciación de ADN supone una importante oportunidad de crecimiento, especialmente en aquellas áreas de la oncología en que la determinación de nuevas mutaciones y reordenaciones genéticas permite una mejor comprensión de los mecanismos patológicos y ofrece posibles vías para el descubrimiento farmacéutico. Actualmente, el negocio de secuenciación en todo el mundo asciende a unos 1.000 millones de francos suizos, y se prevé que en los próximos años presente una sólida tasa de crecimiento de dos dígitos.
El sistema GS Junior
El instrumento GS Junior es capaz de secuenciar más de 35 millones de bases de ADN en un único ciclo de trabajo de 10 horas, con longitudes de lectura medias en torno a los 400 pares de bases. Con su capacidad de secuenciación profunda de locus genéticos, por ejemplo, para la determinación de alta resolución de los antígenos leucocitarios humanos, crucial para la investigación en enfermedades autoinmunitarias y trasplantes de tejidos, y su elevada sensibilidad, que permite identificar variantes víricas farmacorresistentes raras (con frecuencias de sólo un uno por ciento), por ejemplo en estudios sobre el VIH, la tecnología ofrece ventajas significativas sobre los sistemas actuales en muchos campos de la investigación médica.
El sistema incluye un paquete informático de altas prestaciones para análisis de datos, que ofrece una solución para aquellos científicos que puedan tener menos experiencia en tecnologías de secuenciación de ADN y en bioinformática. El paquete incluye herramientas para el ensamblaje y cartografía de genomas y transcriptomas partiendo de cero, así como el análisis de variantes amplicónicas para identificar variantes raras en estudios de secuenciación selectiva.
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En la cuarta mesa de la conferencia, representantes de varias marcas hablaron de su experiencia de marketing en redes sociales
Twitter es una plataforma con la que se pueden generar nuevos modelos de negocio, la innovación que representa un acercamiento directo y en tiempo real con los consumidores exige que se diseñen estrategias específicas para esta red.
En la cuarta mesa de la Conferencia Twitter #140 México organizada por EL UNIVERSAL y la Universidad Iberoamericana representantes de club Movistar, Volaris, Cinepolis, cerveza Indio, Ford y Bestbuy hablaron de su experiencia de marketing en redes sociales.
El primer paso es que las compañías se adapten a la naturaleza de la plataforma, deben conocer las tendencias del segmento al que se van a dirigir y ofrecer un servicio personalizado y no hacer una extensión de las estrategias utilizadas en otros canales.
En Volaris dos personas coordinan la cuenta de la compañía y prefieren utilizar mensajes directos para atender a sus clientes.
"No puedes trabajar ni tratar al cliente igual que en un call center, es otro lenguaje no hay que repetir ese tipo de gestión", aseguró Clubmovistar.
Ford dirige su estrategia en medios sociales buscando que sus consumidores sean embajadores de la marca.
Para Bestbuy no se debe estar sólo en twitter, "no pienses que solamente dejando a alguien que contestó en twitter es suficiente, debes implicarte, conocer a tus consumidores porque no sabes lo que mañana puede suceder, si seguirá la red o no".
"Hay que conocer mucho a la audiencia, hay que implicarse para saber cómo la gente habla de nuestra marca", afirmó Indio.
MÁS INFORMACIÓN:
Sitio: #140 México
En Twitter: @140mexico
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Esta semana, se espera el debut en la BMV de Corporativo Tres Marías, Proteak y Arrachera House
MÉXICO, mayo 25, 2010.- El ingreso de 3 firmas esta semana a la Bolsa Mexicana de Valores (BMV) se realizará como Sociedad Anónima Promotora de Inversión Bursátil (SAPIB), mismo que permitirá levantar recursos a través del mercado de valores al igual que lo hacen empresas como Cemex, América Móvil o Chedraui, afirmó José Manuel Allende.
Entrevistado por el diario El Economista, el director de nuevos proyectos de la BMV, explica que este esquema implica que la empresa tiene los mismos derechos de un listado y de colocación en la Bolsa, pero también, al cabo de un periodo de tres años, podría convertirse en Sociedad Anónima Bursátil (SAB).
Esta semana y como SAPIB, se espera el debut en la BMV de Corporativo Tres Marías, y después de Proteak y Arrachera House, esta última, originalmente había hecho una solicitud de Certificado de Capital de Desarrollo (CKD) y lo está modificando para entrar con el esquema de SAPIB.
Allende comentó al rotativo que la figura SAPIB requiere menos requisitos de información y de Gobierno Corporativo, y los los valores sólo pueden ser adquiridos por inversionistas institucionales y calificados.
"…como los inversionistas que van a comprar este tipo de valores son los que conocen, los que saben tomar más riesgo, los que saben hacer análisis, es posible que la revelación de información sea un poco menor", afirma Allende.
Las acciones de las SAB las puede comprar cualquiera y el número de inversionistas que requiere es de 200, a diferencia de los 20 que requiere las SAPIB.
Sin embargo, en las SAPIB es probable que la liquidez no sea tan amplia, pero el remedio que propone la BMV es el empleo de formador de mercados que ya se tiene y que muchas empresas han ido incorporando, "y eso te va a resolver en buena medida el problema de la liquidez", aseguró el directivo de la BMV. (El Semanario Agencia, ESA)
Fuente: El seminario.com
A partir del 25 de agosto, las 327 boticas de Ciudad Juárez exigirán receta médica para vender cualquier tipo de antibiótico, dijo Filiberto Portillo Rocha, presidente de la Unión de Propietarios de Farmacias.
Publicado en mayo 31, 2010 por admin
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